CLARITINE comprimate - 10% reducere
Compozitie
Fiecare tableta de Claritine contine 10 mg de loratadina micronizata si
urmatorii ingredienti inactivi: amidon de porumb, lactoza si stearat de
magneziu.
Fiecare 5 ml de Claritine Sirop contin 5 mg de loratadina micronizata si
ingredientii inactivi: propilenglicol, glicerina, acid citric
monohidrat, benzoat de sodiu, zahar, aroma de piersici si apa
distilata.
Actiune terapeutica
Loratadina este un antihistaminic triciclic, cu actiune de lunga durata
si activitate antagonista selectiva periferica, la nivelul receptorului
H1.
Indicatii
Claritine este indicat in ameliorarea simptomelor asociate cu rinita
alergica, cum sunt stranutul, rinoreea, pruritul nazal precum si
pruritul si senzatia de usturime la nivel ocular. Semnele si simptomele
nazale si oculare sunt ameliorate rapid dupa administrarea orala a
produsului. Claritine este de asemenea indicat pentru ameliorarea
simptomelor si semnelor din urticaria cronica si alte afectiuni alergice
dermatologice.
Mod de administrare
Claritine tablete- Adulti si copii peste 12 ani: o tableta o
data pe zi.
Claritine sirop- doua lingurite 10 ml, o data pe zi.
Copii intre 2 si 12 ani: Greutate corporala > 30kg - 10 ml
10 mgs, (doua lingurite) de Claritine sirop, o data pe zi.
Greutate corporala 30 kg - 5 ml 5 mgs, (o lingurita) de Claritine sirop,
o data pe zi.
Copii intre 1 si 2 ani: O jumatate de lingurita, respectiv 2,5 ml
2,5 mgs de Claritine sirop, o data pe zi.
Contraindicatii
Claritine este contraindicat pacientilor cu hipersensibilitate sau
idiosincrazie la componentele sale.
Precautii
Pacientilor cu afectiuni hepatice severe li se va administra o doza
initiala mai mica, deoarece acestia pot prezenta un clearance redus al
loratadinei; se recomanda administrarea unei doze initiale de 5 mg sau 5
ml o data pe zi, sau de 10 mg sau 10 ml, o data la doua zile. Nu s-a
stabilit inca eficacitatea Claritine la copiii sub doi ani. Totusi,
profilul farmacocinetic al loratadinei la copiii intre 1 si 2 ani, dupa
administrarea unei doze unice de 2,5 mg de Claritine sirop este similar
cu cel constatat in cazul copiilor mai mari sau al adultilor.
Sarcina si alaptare
Nu s-a stabilit inca siguranta administrarii Claritine in timpul
sarcinii; prin urmare, se va administra numai daca beneficiile scontate
justifica riscul potential pentru fat. Intrucat loratadina este
excretata in laptele matern si datorita riscului crescut pe care il
prezinta antihistaminicele pentru sugari, mai ales nou-nascuti si
prematuri, trebuie luata o decizie in acest sens, si anume sa se
intrerupa fie alaptarea, fie administrarea medicamentului.
Reactii adverse
La dozele zilnice recomandate de 10 mg, Claritine nu are proprietati
sedative, relevante din punct de vedere clinic. Cele mai comune efecte
adverse raportate includ: stare de oboseala, cefalee, somnolenta,
senzatie de uscaciune a gurii, tulburari gastrointestinale precum
greata, gastrita si, de asemenea, simptome alergice, cum este exantemul.
in cazul administrarii de Claritine tablete, s-a raportat foarte rar
aparitia alopeciei, anafilaxiei si a perturbarilor functiei hepatice. In
mod similar incidenta reactiilor adverse asociate tratamentului cu
Claritine sirop este comparabila cu cea constatata in cazul
administrarii placebo. In cadrul studiilor clinice controlate, la copii,
incidenta cefaleei, sedarii si nervozitatii, atribuite administrarii
produsului, reactii adverse constatate in cazuri rare, a fost similara
cu cea observata in cazul administrarii placebo.
Pentru a gasi mai multe produse din aceasta categorie va rugam apasati aici
